त्वचा की स्थिति के कारण भारतीय महिला ने 'अपनी पहचान का कुछ हिस्सा खो दिया'

एक भारतीय महिला जिसकी त्वचा ने ऑटोइम्यून स्थिति के परिणामस्वरूप अपना सारा रंग खो दिया था, ने कहा कि उसे ऐसा महसूस हुआ जैसे उसने अपनी पहचान का कुछ हिस्सा खो दिया है।

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"आप वास्तव में कभी नहीं जानते कि यह बेहतर होने वाला है या नहीं"

एक भारतीय महिला ने कहा कि उसे ऐसा महसूस हो रहा है कि उसने एक ऑटोइम्यून स्थिति के कारण अपनी पहचान का कुछ हिस्सा खो दिया है, जिसके परिणामस्वरूप उसकी त्वचा का सारा रंगद्रव्य खो गया है।

गुरदीप रोमनाय को विटिलिगो है, एक ऐसी स्थिति जहां मेलेनिन की कमी के कारण त्वचा पर हल्के सफेद धब्बे विकसित हो जाते हैं।

गुरदीप के मामले में, यह त्वचा को पूरी तरह से ख़राब कर सकता है।

उन्होंने कहा कि उनकी पीली त्वचा के कारण बहुत से लोगों को यह एहसास नहीं हुआ कि वह भारतीय हैं, उन्होंने जो कुछ कहा वह "वास्तव में कठिन" था।

गुरदीप ने पहली बार अपने टखने पर एक छोटा सा सफेद धब्बा देखा जब वह 10 साल की थी लेकिन डॉक्टरों को यह नहीं पता था कि यह क्या था।

उसके बचपन के दौरान, पैच नहीं बदला या फैला नहीं।

गुरदीप ने कहा: "यह केवल किशोरावस्था में ही था जब मुझे अपनी बाहों और पैरों पर बहुत अधिक रंगद्रव्य बदलते हुए दिखाई देने लगे।"

उसे एक त्वचा विशेषज्ञ के पास भेजा गया और अंततः विटिलिगो का निदान किया गया, और बताया गया कि इसका कोई इलाज नहीं है।

उनके 20 और 30 के दशक में, त्वचा की स्थिति "बहुत तेजी से फैली" और जब गुरदीप के चेहरे पर धब्बे दिखाई देने लगे तो उन्होंने कहा कि यह "वास्तव में कठिन" था।

उसे अज्ञात से निपटना भी कठिन लगता था।

गुरदीप ने कहा: "दुर्भाग्य से, विटिलिगो उन स्थितियों में से एक है जहां आप वास्तव में कभी नहीं जानते कि यह बेहतर होगा या बदतर।"

अब 48 साल की उम्र में गुरदीप के शरीर में कोई रंग नहीं बचा है।

उन्होंने आगे कहा, “बहुत से लोगों को यह एहसास नहीं होता कि मैं भारतीय हूं क्योंकि वे किसी ऐसे व्यक्ति को देखते हैं जो काफी पीला है।

"यह इसे वास्तव में अविश्वसनीय रूप से कठिन बना देता है क्योंकि मुझे लगता है कि मैंने अपनी पहचान का वह हिस्सा खो दिया है।"

विटिलिगो सोसाइटी ने 700 से अधिक लोगों का सर्वेक्षण किया और पाया कि स्थिति के परिणामस्वरूप पीड़ित असुरक्षित और आत्म-जागरूक महसूस करते हैं।

10 में से आठ लोगों ने कहा कि विटिलिगो ने उनकी उपस्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित किया है और दो-तिहाई ने कहा कि वे जीपी और त्वचा विशेषज्ञों तक बेहतर पहुंच चाहते हैं।

द विटिलिगो सोसाइटी के निदेशक एब्बी हुरेल ने कहा: "विटिलिगो का निदान लोगों को इस स्थिति के मानसिक और शारीरिक प्रभाव से निपटने में मदद करने के लिए जानकारी और उत्तरों से भरी यात्रा की शुरुआत होनी चाहिए, फिर भी दुख की बात है कि अक्सर ऐसा नहीं होता है।" मामला।

“बहुत से लोग अपने जीपी के साथ पहली बातचीत के बाद निराश और भ्रमित महसूस करते हैं।

“जीपी और चिकित्सा पेशेवरों के बीच बेहतर समझ होनी चाहिए और निदान में अधिक सहायता की पेशकश की जानी चाहिए ताकि हम लोगों के मानसिक स्वास्थ्य पर प्रभाव को संबोधित करना शुरू कर सकें।

“सार्वजनिक व्यवहार में भी बदलाव की जरूरत है क्योंकि विटिलिगो से पीड़ित कई लोग जब सार्वजनिक रूप से बाहर जाते हैं तो घूरकर देखते हैं।

"हमें स्थिति के बारे में जागरूकता और समझ बढ़ाने की ज़रूरत है ताकि विटिलिगो से पीड़ित लोग अपनी इच्छानुसार जीवन जी सकें।"



धीरेन एक समाचार और सामग्री संपादक हैं जिन्हें फ़ुटबॉल की सभी चीज़ें पसंद हैं। उन्हें गेमिंग और फिल्में देखने का भी शौक है। उनका आदर्श वाक्य है "एक समय में एक दिन जीवन जियो"।



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